Áður, þann 24. mars 2022, gaf NMPA út „tilkynningu um aðlögun hluta af flokkunarskrá lækningatækja (nr. 25, 2022)“ (hér á eftir nefnd „tilkynningin“) til almennings.
Greint er frá því að tilkynningin breytir innihaldi flokkunarlista lækningatækja fyrir 10 lækningatækjavörur eins og 02-15-14 klemmutæki. Meðal þeirra, fyrir aðlögun á flokki I til flokki II meðhöndlun á „14-10-08 fljótandi umbúðum, líma umbúðum“ ósæfðar til að veita, með því að mynda hlífðarlag á yfirborði áverka, hlutverk líkamlegrar hindrunar , fyrir lítil sár, sár, skurði og önnur yfirborðsáverka og umhirðu á nærliggjandi húð fljótandi umbúðir, líma umbúðir vörur, síðan 1. janúar 2022 hefur verið í samræmi við 2017 útgáfu af "Classification of Medical Devices Catalogue" fyrir fyrsta flokks lækningatækjavörur til metorða fyrir 1. apríl 2023, varaskrá heldur áfram að gilda; frá 1. apríl 2023 eru slíkar vörur ekki Í samræmi við lög til að fá skráningarvottorð fyrir lækningatæki skal ekki framleiða, flytja inn og selja.
Frá 1. apríl 2023 mun framleiðsla og sala á fljótandi umbúðum, rjómavörur án skráningarvottorðs fyrir lækningatæki, byggjast á "eftirliti og umsjón með lækningatækjum" 81. gr., deild sem ber ábyrgð á lyfjaeftirliti og lyfjastjórnun gerir upptæka ólöglegar tekjur, ólögleg framleiðsla og rekstur lækningatækja og tækja, búnaðar, hráefna og annarra hluta sem notaðir eru við ólöglega framleiðslu og rekstur; ólögleg framleiðsla og rekstur lækningatækja að verðmæti minna en 10,000 júana, og beita sekt upp á meira en 50,000 júana 150,000 júana; andvirði meira en 10,000 júana, og beita sekt sem nemur meira en 15 sinnum hærri upphæð en 30 sinnum; aðstæðurnar eru alvarlegar, dæmt til að stöðva framleiðslu og viðskipti, 10 ár til að samþykkja ekki viðeigandi ábyrga aðila og einingar fyrirhugaðar umsóknir um leyfi fyrir lækningatæki, löglegur fulltrúi hinnar brotlegu deildar, aðalmaður sem ber ábyrgð á þar til bæru starfsfólki og Aðrir ábyrgir aðilar, gera upptækar tekjur sem aflað er af einingunni við ólöglega verknaðinn og beita sekt sem nemur meira en 30 prósentum af tekjum sem aflað er meira en þrisvar sinnum ævibanni á framleiðslu og rekstri lækningatækja.
